赋能高难度医药研发解决方案，英格尔赴约CPhI & P-MEC China 2020

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赋能高难度医药研发解决方案，英格尔赴约CPhI & P-MEC China 2020

来源：发布时间：2020-12-21

整合医药产业链上下游，驱动行业创新与深度交流。2020年12月16—18日，世界制药原料中国展暨世界制药机械、包装设备与材料中国展（CPhI & P-MEC China）在上海新国际博览中心成功举办，英格尔医药已构建四维一体研发生产服务平台（医药研发平台、药物质量分析平台、原料药CDMO平台、医用材料研究平台），借此年度压轴医药盛会积极与广大同行共同探究医药创新风向，见证行业蓬勃发展。

群英荟萃，合作实现共赢

作为全球制药全产业链贸易平台，CPhI & P-MEC China 在制药原料、制剂、生物制药、药用辅料、兽药与饲料、实验室仪器、包装与材料等十四大产业链板块深耕制药行业布局。展会吸引3000余展商，70,000余人次专业观众，群英汇聚，成为了中外企业进行贸易、合作、交流的优质平台，一系列高品质现场会议、主题论坛为中国制药企业拓展全球商机。

展会现场，领先的生产设备及包装设备供应商带来新产品，优质服务商提供解决方案，专业的实验室创新技术及方案，业内专家大咖带来百余场会议论坛分享制药全产业链热点，深度剖析行业现状。

英格尔医药作为行业内大型综合医药研发和质量研究服务平台，多次举办线上线下沙龙，通过对一系列政策、标准以及药学研究难点的探讨和解读，为医药创新和风险控制探索更好的路径，进一步加强对药品全生命周期的监管，为下游相关业务创造良好条件。

坚守初心，拥抱变化

新冠肺炎疫情爆发至今全球医药市场备受关注，市场瞬息万变，国内陆续发布多项政策在药品供给端，从原料药到制剂注册、生产等方面。

今年上半年，国内先后贯彻落实了《药品管理法》及《疫苗法》，由此出台《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》《疫苗生产流通管理规定（征求意见稿）》，并在此基础上修订完善化学药、生物药、中成药、化学药原辅包的各项研发技术规范及注册管理，继续改革优化审评审批制度改革及生产管理等内容。

此外，2020年版《中国药典》即将实施，强调从源头加强药物质量控制，随着药品追溯体系的建立和发展，依托实验室或第三方检测技术管控质量成为主流。

实验室及洁净室综合能力、信息化与自动化技术革新、平台研发能力和质量研究对药企的影响越来越大。英格尔医药利用过去近10年在仿制药、创新药、生物药等方面的分析技术优势，为国内外药企提供医药研发和质量研究服务。实验室获得CMA、CNAS资质认可，并且在良好的ISO17025体系基础上，严格参照GMP、GLP规范运行，能够为同行提供丰富经验和专业的解决方案。

受疫情影响，此届展会2020年CPhI全球系列展唯一成功举办的线下展会，英格尔医药寻求机遇与全球各地的制药企业和成千上万的潜在合作伙伴建立联系，加强行业内交流与创新，以高质高效、创新严谨的服务助力药企突破研发难点，缩短研发周期，提升市场竞争力。